1、使用前的準(zhǔn)備工作

1）裝藥：首先將顆粒大小為（2～3）mm的氯化鈣或硅膠，（4～5）mm鈉石灰等藥品裝入吸收管內(nèi)，其中氯化鈣或硅膠按海綿墊→花墊片→藥品（裝至一半處）→圓墊片→藥品→花墊片→海綿墊的順序依次裝配（在短吸收管內(nèi)裝氯化鈣或硅膠，用來(lái)吸收濕氣，在長(zhǎng)吸收管內(nèi)裝鈉石灰，用來(lái)吸收二氧化碳。如果主要作甲烷測(cè)量，且濕氣較大時(shí)，在長(zhǎng)管內(nèi)裝氯化鈣或硅膠，在短管內(nèi)裝鈉石灰）。

    在檢查儀器性能時(shí)，必須將吸收管串入氣路中，方可對(duì)儀器進(jìn)行性能檢查。

2）檢查吸氣球是否漏氣。檢查的方法：將吸氣球上的橡皮管打彎捏緊后壓扁吸氣球，當(dāng)松開(kāi)被壓扁的氣球時(shí)，氣球膨脹還原時(shí)間不少于3分鐘，說(shuō)明不漏氣。

3）檢查甲烷氣路系統(tǒng)的通暢情況。檢查方法：用不漏氣的氣球接入甲烷氣路系統(tǒng)中，壓扁氣球后立即放開(kāi)，氣球很快鼓起來(lái)，說(shuō)明該氣路暢通。

4）檢查甲烷氣路的漏氣情況。檢查方法：將氣路接入700毫米水柱高度的壓力計(jì)中，歷時(shí)1分鐘，如水柱不下降，說(shuō)明該氣路不漏氣。

5）用新鮮空氣清洗氣室。使用以前必須在和使用地區(qū)溫度相接近（相差不超過(guò)5℃）的新鮮空氣中清洗甲烷室。這樣可以減少由于溫度的變化引起對(duì)調(diào)好零位的條紋移動(dòng)。

6）干涉條紋的零位調(diào)整（見(jiàn)圖3）：

旋開(kāi)套在調(diào)零手輪3上的護(hù)蓋2，按開(kāi)關(guān)5，轉(zhuǎn)動(dòng)測(cè)微手輪1，使刻度盤(pán)的零位與指示線(xiàn)重合。按下開(kāi)關(guān)6，轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)零手輪3，取下目鏡護(hù)套4從目鏡中觀察，把干涉條紋中*條或第二條黑條紋中的任一條紋與分劃板上的零位線(xiàn)對(duì)準(zhǔn)，并記住所對(duì)應(yīng)的黑條紋，旋上護(hù)蓋2。

（注：護(hù)蓋不宜旋的太緊，以防止壓迫殼體造成干涉條紋位移）

圖3

2、實(shí)測(cè)（以CJG10為例）：

1）甲烷含量的測(cè)定：測(cè)定時(shí)把連接甲烷入口的橡膠管伸入測(cè)定地點(diǎn)，然后握壓吸氣球五、六次，使待測(cè)氣體進(jìn)入甲烷室。由目鏡中觀察干涉條紋移動(dòng)量。先讀出干涉條紋在分劃板上移動(dòng)的整數(shù)，例如條紋移動(dòng)2～3%之間，可讀為2%，然后轉(zhuǎn)動(dòng)測(cè)微手輪，把對(duì)零位時(shí)所選用的那根黑條紋移動(dòng)到2%的刻線(xiàn)上，然后按下測(cè)微照明電路的開(kāi)關(guān)，讀出刻度盤(pán)上的讀數(shù)。如果在0.24～0.26%之間，可讀為0.25%。這時(shí)所測(cè)定的結(jié)果是

2%＋0.25%=2.25%

測(cè)定完后應(yīng)把刻度盤(pán)轉(zhuǎn)到零位位置。

2）二氧化碳含量的測(cè)定：測(cè)定二氧化碳，或者是在測(cè)定甲烷的同時(shí)又測(cè)定二氧化碳，就必須先測(cè)定甲烷和二氧化碳的混合含量，然后再測(cè)定甲烷的含量，把兩次測(cè)得的結(jié)果相減所得的數(shù)乘以Q值（Q=0.95）即是二氧化碳的實(shí)際含量。操作方法如下：

a.在短吸收管裝氯化鈣或硅膠，長(zhǎng)吸收管內(nèi)裝鈉石灰的情況下，將吸收管帶上下連接氣嘴接頭上的連接氣嘴膠管取下，直接與取樣膠管連接并抽取樣氣，由于裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長(zhǎng)吸收管此時(shí)脫離取樣氣路，所測(cè)的氣樣為混合氣體。

b.恢復(fù)吸收管接頭上下連接氣嘴的膠管連接，取樣膠管與長(zhǎng)吸收管帶氣嘴螺蓋連接并抽取氣樣，由于氣樣通過(guò)了裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長(zhǎng)吸收管，所測(cè)的氣樣為甲烷。把兩次測(cè)得的結(jié)果相減所得的差數(shù)乘以Q值即是二氧化碳的實(shí)際含量。例如，測(cè)得混合含量為4%，甲烷的含量為2%，則二氧化碳的含量為

（4%－2%）×0.95=1.9%